2ntブログ
上記の広告は1ヶ月以上更新のないブログに表示されています。
新しい記事を書く事で広告が消せます。
--.--.-- / Top↑
このところの一連の英国医療オンブズマンの報告書関連。
(これまでのエントリーへのリンクは文末に)

障害に対する偏見から通常よりも劣った医療しか提供されず、
もっとスタンダードなレベルの医療が行われていたら死が避け得た可能性があると認定され、
家族に金銭的な賠償が行われたMartin Ryanのケースについて。

オンブズマンの報告書に対する以下のMencapのレスポンスから。


事実関係。

Martin Ryanさん。享年43歳。

重度の知的障害、自閉症とダウン症候群で
言語による意思疎通はできなかった。

2005年11月26日に脳卒中を起こしてKingston Hospital に入院。
同病院には脳卒中の治療のための専門施設がない。

脳卒中の後遺症でMartinは嚥下ができず、通常の飲食はできなくなっていた。

何度もアセスメントが行われたにもかかわらず
病院スタッフがやっと嚥下不能を診断し代替の栄養摂取方法が必要だと判断したのは
12月12日になってからのことだった。

Martinは「絶食(経口摂取不可)」とされていたのに、その間、
経鼻チューブによる栄養補給も点滴も行われなかった。

やっと医師が胃ろう造設を決断し手術室の予約を取った時には
Martinは肺炎を起こして、手術に耐えられるだけの体力を失っていた。
この段階にいたって医師はMartinが助からないと判断、
治療は緩和ケアに切り替えられた。

2005年12月21日永眠。


家族は「Martinは餓死させられたのです」と。

障害に関係した理由によって通常よりも劣った扱いを受けたこと、
そうでなかったらMartinの死が避けられたはずであることを
オンブズマンが認定したことについては歓迎しているものの、

オンブズマンの報告書が医療職の名前を公表せず、
彼らの説明責任を問わなかったことには
激しい憤りを表現しています。


         ――――――


Martinのケースを読むこともまた、
私には娘の腸ねん転手術の追体験となりました。

全身麻酔で開腹手術をしたというのに、娘は
救急搬送の前から既に施設で入っていた腕の点滴だけで手術室から出てきたのです。

手術後に、その腕の点滴が漏れたあと、
外科医は重症児の細い血管に点滴を入れることができませんでした。

尿量はどんどん減り、口からは思うように飲食ができない。
傷口は化膿して開き、肺炎も危ぶまれているというのに
中心静脈から高カロリー輸液を入れる決断も、
経鼻でエンシュアを入れる決断もありませんでした。

手術はしてもらったけれど、娘の命を助けるためには
親がどうにかして口から食べさせる以外になかったのです。
骨折で2ヶ月も寝たきりの挙句に腸の手術をしたばかりの子どもだというのに。

少なくとも水分だけは摂らせなければ死んでしまう……と夫婦が必死になりました。
1日中つきっきりで、なんとか飲ませ食べさせることしか頭になかった。
ありとあらゆる手段で、食べたがらない娘に無理やり飲ませ、食べさせました。

疲れ果てて「なんで食べない! 食べないと死んでしまう!」と
娘を怒鳴りつけた晩があります。

そしたら看護師さんが「お母さん、もう少し肩の力を抜かないと」。
「やかましい」と、あやうく怒鳴りそうになった。「じゃぁ点滴を入れてみせなさいよッ」と。

最後には、しぶる医師に親が頼み込む形で、鼻からチューブを入れてもらいました。
傷口も褥そうも体力も、やっと、それから回復に向かいました。

でも、手術後の1ヶ月、病院と名のついた場所にいながら
「誰もこの子を助けてくれない。この子の命を救えるのは親だけだ」と私は日々思い詰めていたのです。

あの総合病院の外科病棟での体験をずっとトラウマのように抱えながら
他に競争相手もなく旧態依然とした田舎の公立病院だから起きたことだったのかもしれないと
私はずっと頭のどこかで考えていました。

しかし、Mark や Martin の身に起こったことを読むにつれ、
その体験がまったく同じであることに愕然とした。

そして、田舎だったからじゃない、これはきっと多くの障害児・者が
世界中の病院で経験していることなのだと、確信しました。

重い障害があって言葉がないというだけで
骨折の痛みや開腹手術の直後の痛みを、なぜ放置されなければならないのでしょうか。
なぜカロリーも水分も補給してもらえないのでしょうか。

いずれも、障害さえなければ当たり前にしてもらえることのはずなのに。
いずれも、オンブズマンが言う「ルーティーンの医療手順」のはずなのに。

障害児医療の専門家でなければ障害に対する理解が乏しいために、
障害のある人は成人した後にも小児科医にかかり続けるという話が
以前、取り上げられていました。

けれど、成人した人たちは(時には子どもでも)
小児科医の手を超える病気にもなります。

今でも英国のどこかの病院で知的障害のある人が
Mark や Martin や、ウチの娘と同じ目にあっているはずだ、と思う。

日本でも、そういう人が、本当はいっぱい、いるはずだ、と思う。


2009.04.01 / Top↑
Secret

TrackBackURL
→http://spitzibara.blog.2nt.com/tb.php/801-eebbb26a