Ashley事件から生命倫理を考える（ミラー）

・ダウン症の人の生活と価値についてのバランスが取れた、正確でパブリックな情報が必要。

・医療専門職がダウン症候群について最新の情報に基づいた教育を受けることが必要。

・妊娠中の親に対して行われる遺伝子診断に関する教育は一貫していること、

・そして、遺伝子診断を受ける親への情報は、完全で一貫しており、善悪の判断や強制を含まないこと。

・産科医が出生前診断を進めるのは先天性の障害や遺伝病の人を社会から減らすためだというのは誤解である。

・全ての妊婦に出生前診断を提供することの目的が、ダウン症候群の子どもを減らすためだというのは誤解である。

・出生前診断でダウン症候群と診断された妊娠の９０％は人工中絶されているというのは誤解である。

・NDSS と　NDSCがプロ・ライフの組織だというのは誤解である。

・修士号を取得した遺伝カウンセラーは親に人工中絶を受けるように誘導するというのは誤解である。

・出生前スクリーニングと検査はひとえにダウン症候群の検出のために行われるものだというのは誤解である。

・NDSS と　NDSCが助成金を受け
ダウン症候群の診断を受ける親に渡す情報の“ゴールド・スタンダード”と
親同士のサポートの研修マニュアルを作る。
NSGC, ACMG, ACOGの代表者はこのプロジェクトに協力する。

・これら組織は、ダウン症に関する、最新の包括的な情報を家族に提供するべく、
ガイドラインや患者教育の資料作りに協力する。

・　あるべき医療のモデルを作るべく、研究協力をする。